2022年02月15日，平創(chuàng)醫(yī)療的人體潤(rùn)滑劑正式通過了菲律賓藥監(jiān)局的認(rèn)證！這標(biāo)志著我司的人體潤(rùn)滑劑自此可以順利出口到菲律賓，我司外貿(mào)團(tuán)隊(duì)在東南亞市場(chǎng)再下一城。

我司的人體潤(rùn)滑劑出口資質(zhì)體系近年來在不斷快速健全，先后通過了ISO13485、歐盟CE認(rèn)證、美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證等等，出口版圖也隨之?dāng)U大，從最初的日韓到歐美再到如今的東南亞，出口貿(mào)易國(guó)家數(shù)量在不斷攀升。近年來我司的出口業(yè)務(wù)之所以能夠取得這么快速的增長(zhǎng)，離不開公司生產(chǎn)部同事兢兢業(yè)業(yè)地研發(fā)生產(chǎn)、客戶對(duì)我司產(chǎn)品和服務(wù)的認(rèn)可以及外貿(mào)團(tuán)隊(duì)的辛勤付出。

看到這里，不少做出口的朋友可能會(huì)比較疑惑：出口人體潤(rùn)滑劑也需要搞這么多資質(zhì)嗎？答案是肯定的，人體潤(rùn)滑劑在很多國(guó)家其實(shí)是歸屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品而不是民用品，因此與在國(guó)內(nèi)銷售是存在一定差異的，醫(yī)療器械用品不管是哪個(gè)國(guó)家，資質(zhì)審核都是非常嚴(yán)格，審核周期長(zhǎng)，過審難度大是其特性，雖然人體潤(rùn)滑劑出口貿(mào)易的利潤(rùn)十分可觀，但是出口資質(zhì)審請(qǐng)之難是讓絕大部分的公司望洋興嘆的原因。

我司自成立以來，便一直深耕于凝膠類醫(yī)療器械領(lǐng)域，依據(jù)GMP生產(chǎn)管理規(guī)范投入大量資金興建了十萬級(jí)的無菌醫(yī)療器械產(chǎn)車間及萬級(jí)的實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)室，嚴(yán)格把控人體潤(rùn)滑劑的產(chǎn)品質(zhì)量，防止因產(chǎn)品質(zhì)量存在瑕疵而導(dǎo)致資質(zhì)審核受阻，一方面可以縮短資質(zhì)審核時(shí)長(zhǎng)，另一方面也能最大程度地減輕出口客戶的交接負(fù)擔(dān)，以態(tài)度悅?cè)艘?，以產(chǎn)品服人心。